„Kiedy wieczorami śpiewam, że dam jej gwiazdę z nieba, mam na myśli tylko jedno, że zrobię wszystko, by uratować jej życie. Proszę, dołącz do tej walki, bo drugiej szansy nie dostaniemy.”- mama Hani
Hania Łączkowska to 18 miesięczna dziewczynka. Pochodzi z Wysokiej, z województwa wielkopolskiego.
Choruje na SMA1- rdzeniowy zanik mięśni. Dla niej leczenie w USA to jedyna szansa na to, że strach o każdy dzień się skończy, a życie zacznie się toczyć z dala od gabinetów lekarskich, bólu i respiratora.
Stan Hani w każdej chwili może się pogorszyć, bo SMA to choroba nieprzewidywalna.
Koszt terapii genowej to około 9 milionów złotych.

Jeśli Haneczka nie otrzyma zbędnej pomocy przed drugimi urodzinami, na rozpoczęcie terapii genowej będzie za późno, a bez niej szanse Hani na rozwój i życie gwałtownie maleją.
Nasza szkoła postanowiła włączyć się w pomoc w zakończeniu zbiórki . Dołączamy do wielu ludzi dobrego serca. Możemy pomóc Haneczce podarować lepsze życie.
W zorganizowanej zbiórce dla Hani pozyskaliśmy 2292 zł
Dziękujemy wszystkim dzieciom i ich rodzicom za okazaną pomoc!